• Các hệ thống vectorCác hệ thống vector

    Có ba nhóm vector chính được sử dụng trong tạo dòng DNA và nhân bản chúng trong tế bào vật chủ(E. coli hoặc nấm men), bao gồm: 1) Nhóm plasmid, 2) Nhóm phage/phagemid, và 3) Nhóm nhiễm sắc thể nhân tạo (artificial chromosome: BAC và YAC). Ý tưởng về vector chuyển gen bắt nguồn từcác plasmid của vi khuẩn. Vector chuyển gen là phân tử DNA có khảnă...

    pdf21 trang | Chia sẻ: lylyngoc | Ngày: 07/03/2014 | Lượt xem: 5260 | Lượt tải: 2

  • Cơ sở Tế bào của sự Sinh sản, Di truyền và Biến dịCơ sở Tế bào của sự Sinh sản, Di truyền và Biến dị

    Như chúng ta đều biết, các khám phá của Mendel và những nghiên cứu về cấu trúc tế bào trong nửa cuối thế kỷ XIX vẫn còn chưa có sự gắn kết với nhau. Vào năm 1902, Walter Sutton (USA) và Theodor Bovery (Germany), dựa trên tập tính tương tự của các gene và nhiễm sắc thể (chromosome) trong quá trình giảm phân đã gợi ý rằng các gene có lẽnằm t...

    pdf36 trang | Chia sẻ: lylyngoc | Ngày: 07/03/2014 | Lượt xem: 2366 | Lượt tải: 2

  • Khuếch đại in vitro DNA bằng phản ứng chuỗi polymerase (PCR)Khuếch đại in vitro DNA bằng phản ứng chuỗi polymerase (PCR)

    PCR (polymerase chain reaction) là một kỹ thuật được sử dụng phổbiến trong công nghệ sinh học hiện đại và đã đóng góp rất lớn cho những tiến bộ về sinh học phân tử, đánh dấu một bước tiến vô cùng quan trọng tương đương với việc khám phá ra các enzyme hạn chế(xem chương 1) và kỹ thuật Southern blot (xem chương 5). PCR dựa trên cơ sở phản ứng kéo...

    pdf15 trang | Chia sẻ: lylyngoc | Ngày: 07/03/2014 | Lượt xem: 5090 | Lượt tải: 5

  • Kỹ thuật và phương pháp chungKỹ thuật và phương pháp chung

    Nước -Nước là thành phần chính của tế bào và thể hiện nhiều vai trò khác nhau -Chất lượng nước rất quan trọng trong sản xuất các sản phẩm từ vi sinh. •Độ cứng •Khả năng oxi hóa •Vi sinh vật (VSV gây bệnh) VD: SX rượu Bầu Đá, rượu vang

    pdf14 trang | Chia sẻ: lylyngoc | Ngày: 07/03/2014 | Lượt xem: 2602 | Lượt tải: 1

  • Các enzyme dùng trong tạo dòng phân tửCác enzyme dùng trong tạo dòng phân tử

    Các enzyme hạn chế được phân lập từ các sinh vật prokaryote, có khả năng phân hủy DNA của bacteriophage đểhạn chế khả năng sinh trưởng của chúng ở trong vi khuẩn. Hiện nay, người ta đã tìm thấy hơn 900 enzyme hạn chế khác nhau từkhoảng 250 chủng vi sinh vật. Các enzyme hạn chế có ba loại (type): I, II và III. Các enzyme được dùng phổ biến hiện n...

    pdf15 trang | Chia sẻ: lylyngoc | Ngày: 07/03/2014 | Lượt xem: 4014 | Lượt tải: 3

  • Mở rộng và Áp dụng của Di truyền học MendelMở rộng và Áp dụng của Di truyền học Mendel

    Nét đặc sắc của các thí nghiệm Mendel là ở sự nhất quán hoàn toàn giữa các quan sát và giả thuyết của ông. Tuy nhiên, kể từ sau khi các công trình của Mendel được khám phá lại, người ta còn phát hiện ra nhiều ngoại lệ suy rộng từ mô hình Mendel. Trong chương này, chúng ta sẽ tìm hiểu các vấn đề sau: (i) Sự khác nhau giữa các kiểu trội hoàn ...

    pdf24 trang | Chia sẻ: lylyngoc | Ngày: 07/03/2014 | Lượt xem: 2468 | Lượt tải: 3

  • Điện di gelĐiện di gel

    Điện di là kỹ thuật được dùng để phân tách và một đôi khi đểtinh sạch các đại phân tử-đặc biệt là các protein và các nucleic acid-trên cơ sở kích thước/khối lượng, điện tích và cấu hình của chúng. Khi các phân tửtích điện được đặt trong một điện trường, chúng sẽdịch chuyển hướng đến cực dương (+) hoặc cực âm (-) tùy theo điện tích của chúng. Ngư...

    pdf16 trang | Chia sẻ: lylyngoc | Ngày: 07/03/2014 | Lượt xem: 14628 | Lượt tải: 5

  • Bài tập nhân đôi AND và ARNBài tập nhân đôi AND và ARN

    Bài 1: Một gen có chiều dài 0,51μm. Có A=30% số Nu của gen. Khi gen nhân đôi liên tiếp 3 lần thì môi trường nội bào cung cấp số Nu mỗi loại là: A. ATD= TTD= 6300 ; GTD = XTD= 4200 B. ATD= TTD= 3600 ; GTTD= XTD= 4200 C. ATD= TTD= 4200 ; GTD= XTD= 6300 D. ATD= TTD= 6300 ; GTD= XTD= 6300 A. ATD= TTD= 6300 ; GTD= XTD= 4200

    pdf65 trang | Chia sẻ: lylyngoc | Ngày: 07/03/2014 | Lượt xem: 4361 | Lượt tải: 2

  • Báo cáo Tóm tắt hiện trạng cây trồng CNSH/ cây trồng chuyển đổi gen trên toàn cầu năm 2007Báo cáo Tóm tắt hiện trạng cây trồng CNSH/ cây trồng chuyển đổi gen trên toàn cầu năm 2007

    Từ năm 1996 đến năm 2007, sau 12 năm được đưa vào canh tác đại trà, mang lại lợi ích ổn định và bền vững, cây trồng CNSH đang được trồng ngày càng nhiều trên toàn thế giới. Năm 2007 là năm thứ12 liên tiếp diện tích cây trồng CNSH tiếp tục được mở rộng. Đáng chú ý, diện tích trồng tiếp tục tăng 2 con số, đạt 12% tương đương với 12,3 triệu héc...

    pdf18 trang | Chia sẻ: lylyngoc | Ngày: 07/03/2014 | Lượt xem: 2059 | Lượt tải: 0

  • Đề tài BioethanolĐề tài Bioethanol

    Thế giới này là hiện nay phải đương đầu với hai cuộc khủng hoảng lớn - sự ấm lên toàn cầu và giá cả gia tăng của các loại nhiên liệu không tái tạo. Tuy nhiên, cả hai người trong những vấn đề này có một giải pháp thông thường - một nhiên liệu thay thế nguồn năng lượng tái tạo. Nóng lên toàn cầu là một trong những tướng quan tâm đó là thúc đẩy các nh...

    doc9 trang | Chia sẻ: lylyngoc | Ngày: 07/03/2014 | Lượt xem: 2652 | Lượt tải: 0