• Sự biến chất của cá khi chếtSự biến chất của cá khi chết

    Protein:12-13% Chất béo: 0.1-33% Nước: 65-85% Khoáng: 1-1,7% VTM A,D,B Đủ các acid amin không thay thế Các nguyên tố vi lượng: có Ca,P,Fe,I

    ppt19 trang | Chia sẻ: lylyngoc | Ngày: 09/05/2015 | Lượt xem: 1718 | Lượt tải: 1

  • Cơ chế sinh tổng hợp penicillin ở nấm mốc P. chrysogenumCơ chế sinh tổng hợp penicillin ở nấm mốc P. chrysogenum

    Áp dụng từ lâu, hiện nay hầu như không còn được triển khai trong sản xuất lớn nữa. Gồm 2 phương pháp: Lên men trên nguyên liệu rắn (cám mì, cám ngô có bổ sung đường lactose) Lên men trên bề mặt môi trường lỏng tĩnh (phổ biến sử dụng môi trường cơ bản lactose - nước chiết ngô). Quá trình sản xuất chung Nguyên liệu: Cám và hạt ngũ cốc các loại ...

    docx7 trang | Chia sẻ: lylyngoc | Ngày: 09/05/2015 | Lượt xem: 2212 | Lượt tải: 5

  • Chương 4: Sự quang hợp và hô hấp tế bàoChương 4: Sự quang hợp và hô hấp tế bào

    Sự quang tổng hợp (photosynthesis) hay sự quang hợp, là một quá trình sinh học, chuyển năng lượng ánh sáng thành năng lượng hóa học.

    pdf9 trang | Chia sẻ: lylyngoc | Ngày: 09/05/2015 | Lượt xem: 1809 | Lượt tải: 4

  • Phân tích microvesicles bằng kĩ thuật proteomicsPhân tích microvesicles bằng kĩ thuật proteomics

    Microvesicles (đôi khi được gọi là exosomes) là những mảnh của màng tế bào khác nhau, sinh ra từ hầu như tất cả các loại tế bào. Microvesicles đóng một vai trò trong việc truyền thông tin nội bào và có thể vận chuyển mRNA và protein giữa các tế bào. Microvesicles đã có liên quan trong quá trình của một hiệu ứng đảo ngược chống khối u đáng chú ý tro...

    pptx15 trang | Chia sẻ: lylyngoc | Ngày: 09/05/2015 | Lượt xem: 1680 | Lượt tải: 1

  • Phương pháp tách RNA tổng số và mRNAPhương pháp tách RNA tổng số và mRNA

    RNA được tiến hành chiết tách gồm các bước cơ bản tương tự như DNA (bao gồm phá vỡ màng tế bào, loại protein, tủa RNA) nhưng ở đây ta dùng enzyme desoxyribonuclease (DNase) để phân huỷ DNA. Do RNA kém bền và dể bị phân huỷ bởi enzyme ribonuclease (RNase) có nhiều ở khắp nơi, hoạt tính cao lại bền với nhiệt (trên 90°C), vì vậy, điều kiện thao...

    pdf6 trang | Chia sẻ: lylyngoc | Ngày: 09/05/2015 | Lượt xem: 1794 | Lượt tải: 2

  • Phương pháp PRC và các nguyên tắc thực hiệnPhương pháp PRC và các nguyên tắc thực hiện

    Phương pháp PCR - phản ứng dây chuyền nhờ hoạt động của enzyme DNA-polymerase - do K. Mulis cùng cộng sự phát minh năm 1985, đã đưa lại một cuộc cách mạng trong di truyền học phân tử. Đây là phương pháp hoàn toàn mới trong việc nghiên cứu, phân tích gen và hệ gen. Khó khăn lớn nhất trước đây trong việc phân tích gen là ở chỗ chúng là những m...

    pdf7 trang | Chia sẻ: lylyngoc | Ngày: 09/05/2015 | Lượt xem: 2633 | Lượt tải: 2

  • Phương pháp điện di DNAPhương pháp điện di DNA

    Điện di là kỹ thuật được sử dụng trong thí nghiệm để phân để phân tích các đại phân tử tích điện. Trong phòng thí nghiệm sinh học phân tử người ta thường sử dụng phương pháp điện di để tách ly, phát hiện phân tử DNA nguyên vẹn, DNA bị cắt hạn chế và DNA của sản phẩm PCR.

    pdf6 trang | Chia sẻ: lylyngoc | Ngày: 09/05/2015 | Lượt xem: 3851 | Lượt tải: 1

  • Phương pháp chuyển gen gián tiếp nhờ agrobacteriumPhương pháp chuyển gen gián tiếp nhờ agrobacterium

    Là vi khuẩn gram (-) Khi ở trong đất sẽ sinh độc tố Gây ung thư ở thực vật mang những plasmid lớn đặc trưng

    ppt6 trang | Chia sẻ: lylyngoc | Ngày: 09/05/2015 | Lượt xem: 2742 | Lượt tải: 2

  • Hoá sinh tổ chức thần kinh - Đoàn Trọng PhụHoá sinh tổ chức thần kinh - Đoàn Trọng Phụ

    * Khác nhau ở các vùng khác nhau: chất xám ≠ chất trắng, TKTW ≠ TKNV * Chú ý: Nđ Protid: chất xám (1/2P.khô) > chất trắng (1/3P.khô) Nđ Lipid: chất trắng (1/2P.khô) > chất xám (1/3P.khô) 1- Protid 2- Glucid 3- Lipid 4- Chất vô cơ

    ppt25 trang | Chia sẻ: lylyngoc | Ngày: 09/05/2015 | Lượt xem: 1531 | Lượt tải: 1

  • Phát hiện đột biến nhờ Khuếch đại ADN bằng kỹ thuật PCRPhát hiện đột biến nhờ Khuếch đại ADN bằng kỹ thuật PCR

    Việc sử dụng các RFLP và VNTR mặc dù có ích nhưng phụ thuộc nhiều vào kỹ thuật dòng hóa (cloning) và kỹ thuật chuyển và cố định ADN lên màng thấm. Những kỹ thuật này có một số hạn chế nhất định: (1) việc dòng hóa thường đòi hỏi nhiều thời gian (trung bình là 1 tuần hoặc hơn); (2) việc thực hiện kỹ thuật Southern blot đòi hỏi một lượng lớn A...

    pdf7 trang | Chia sẻ: lylyngoc | Ngày: 09/05/2015 | Lượt xem: 1582 | Lượt tải: 3