TimTaiLieu.vn - Tài liệu, ebook, giáo trình, đồ án, luận văn

Không hấp thu qua ruột. Thuốc có thể xâm nhập vào một số mô của cơ thể: thận, tim, não, gan và cơ, nhưng không vào được dịch não tủy. Thời gian bán thải khoảng 6 giờ, nhưng có thể thay đổi đáng kể. Khi thời gian bán thải kéo dài hơn,thuốc tích lũy và dẫn đến gây độc. Thải trừ qua thận dưới dạng có hoạt tính. Khoảng 60 % liều uống có thể tìm thấy...

25 trang | Chia sẻ: haohao89 | Ngày: 18/07/2013 | Lượt xem: 2356 | Lượt tải: 4

Kìm khuẩn ở nồng độ thấp, diệt khuẩn ở nồng độ cao. Khả năng kết hợp của kháng sinh nhóm Macrolid với ribosom của vi khuẩn gram dương và gram âm ở mức tương đương, Tác động mạnh hơn trên gram dương do tính thấm qua màng tế bào gram dương tốt hơn. Macrolids không kết hợp với các ribosom của động vật có vú.

51 trang | Chia sẻ: haohao89 | Ngày: 18/07/2013 | Lượt xem: 2787 | Lượt tải: 3

1.8. CƠ CHẾ TÁC ĐỘNG • Tất cả các cyclin có tác động kìm khuẩn (bacteriostatic) • Minocyclin có tác động diệt khuẩn (bactericidal) • Các cyclin kết dính với tiểu thể 30s của ribosom sau khi đi qua màng tế bào của vi khuẩn. Sự kết dính dẫn đến ngăn cản ARN-t kết hợp với ARN-m, cuối cùng acid amin không được phóng thích tại ribosom, do vậy sự tổng...

27 trang | Chia sẻ: haohao89 | Ngày: 18/07/2013 | Lượt xem: 3894 | Lượt tải: 4

Các base mở vòng azetidin-2-on d/c acid cephalosporic không có hoạt tính sinh học. Những tác nhân ái nhân mở vòng có thể là: NaOH, KOH: tạo muối của acid cephalosporic Các alcol: tạo các este của acid cephalosporanic.

38 trang | Chia sẻ: haohao89 | Ngày: 18/07/2013 | Lượt xem: 2773 | Lượt tải: 4

Ức chế sinh tổng hợp protein của vi khuẩn (diệt khuẩn). Aminosid gắn vào tiểu thể 30S gây việc đọc nhầm tín hiệu dẫn đến sản xuất protein lạ, vi khuẩn không sử dụng được Quá trình vận chuyển qua màng phụ thuộc vào oxy nên aminosid không có tác động trên vi khuẩn yếm khí.

39 trang | Chia sẻ: haohao89 | Ngày: 18/07/2013 | Lượt xem: 4194 | Lượt tải: 5

Do các KS thiên nhiên gây nhiều tác dụng phụ có hại, gây điếc, suy thận, do vậy đã có nhiều nghiên cứu giảm độc tính bằng cách biến đổi từng phần cấu trúc: Nhân neamine và 1,3-hydroxamine được chọn làm chất khởi đầu tổng hợp aminoglycosides mới.

19 trang | Chia sẻ: haohao89 | Ngày: 18/07/2013 | Lượt xem: 2109 | Lượt tải: 0

Tốc độ của phản ứng hóa học là biến thiên nồng độ của một chất đã cho (chất tham gia phản ứng hoặc sản phẩm phản ứng) trong một đơn vị thời gian. 2. Các cách biểu diễn tốc độ phản ứng: a. Biểu diễn tốc độ phản ứng theo nồng độ của chất tham gia phản ứng:

127 trang | Chia sẻ: haohao89 | Ngày: 18/07/2013 | Lượt xem: 2402 | Lượt tải: 1

Cơ chế tác dụng: Khởi đầu hạ HA do giảm thể tích dịch Duy trì hạ HA do giãn mạch Hiệu lực hạ HA: Đạt HAMT: 40 – 80% bệnh nhân Giảm HATth: 15 – 20 mmHg - HATtr 8.15 mmHg Ưu điểm: Thuốc lựa chọn hàng đầu cho hầu hết bệnh nhân (người già) dễ dung nạp nhất, dễ sử dụng, dễ định lượng, nhiều kinh nghiệm sử dụng, rẽ tiền nhất, ngày dùng ...

57 trang | Chia sẻ: haohao89 | Ngày: 18/07/2013 | Lượt xem: 3261 | Lượt tải: 5

Đái tháo đường (ĐTĐ) là một bệnh mãn tính, có yếu tố di truyền, do hậu quả của tình trạng thiếu insulin tương đối hay tuyệt đối. ĐTĐ được đặc trưng bởi tình trạng tăng đường huyết và các rối loạn về chuyển hoá đường, đạm, mỡ, khoáng chất. Các rối loạn này có thể đưa đến các biến chứng cấp tính, các tình trạng dễ nhiễm trùng và về lâu dài sẽ gây ra...

26 trang | Chia sẻ: haohao89 | Ngày: 18/07/2013 | Lượt xem: 2187 | Lượt tải: 1

- Hạ đường huyết quá mức (tác dụng càng dài, nguy cơ hạ đường huyết càng cao) - Tăng cân - Da : hồng ban đa dạng - Hạ natri máu khi uống Chlorpropamide - Hiệu ứng antabuse khi uống Chlorpropamide

46 trang | Chia sẻ: haohao89 | Ngày: 18/07/2013 | Lượt xem: 2858 | Lượt tải: 1